Сдать анализы в Москве
Синдром Жильбера - три полиморфизма гена UGT1A1
07.7188
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
5 рабочих дней
Оформите онлайн
5 142 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Расширенное генетическое исследование синдрома Жильбера включает определение трёх полиморфизмов гена UGT1A1, что повышает точность диагностики. Выявляются как промоторные, так и кодирующие мутации, влияющие на активность фермента.
Подготовка как в стандартном тесте. За сутки до анализа желательно исключить приём гепатотоксичных препаратов и алкоголь.
Длительная гипербилирубинемия, семейная история синдрома Жильбера, необходимость точной дифференциальной диагностики
Выявление комбинаций мутаций даёт более точную оценку степени нарушения конъюгации билирубина и риска клинических проявлений.